Lista podmiotów uprawnionych do przeglądów i czynności serwisowych

Na tej stronie publikowana jest aktualna lista podmiotów autoryzowanych do wykonywania przeglądów oraz czynności serwisowych urządzeń/wyrobów INMED. W celu zapewnienia bezpieczeństwa użytkowania zaleca się korzystanie wyłącznie z serwisu producenta lub podmiotów wskazanych w tabeli poniżej.

1 Data aktualizacji zawsze na górze 2 Zasady serwisu i przeglądów poniżej 3 Lista autoryzacji w tabeli

Uwaga: Wykonywanie ingerencji, napraw lub modyfikacji wyrobu przez podmioty nieautoryzowane może skutkować brakiem możliwości potwierdzenia zgodności, ograniczeniem lub utratą wsparcia producenta, stworzeniem nieakceptowalnego ryzyka dla bezpieczeństwa pacjentów i użytkowników, a w konsekwencji prowadzić do poważnych incydentów medycznych, przejęcia odpowiedzialności za wyrób i jego działanie przez podmiot zlecający lub wykonujący takie czynności lub konieczności natychmiastowego wycofania wyrobu z używania.

Szybka weryfikacja

Jeżeli masz wątpliwość, czy dany podmiot posiada ważną autoryzację:

1) sprawdź wpis w tabeli (numer autoryzacji i termin ważności),
2) zweryfikuj NIP i osobę kontaktową,
3) w razie potrzeby skontaktuj się z INMED: serwis@inmed.pl.

Uwaga: Poniższa lista ma charakter informacyjny i może być aktualizowana.

Zasady przeglądu

Przegląd okresowy należy wykonywać zgodnie z instrukcją używania, zaleceniami producenta oraz harmonogramem utrzymania urządzenia w stanie zapewniającym bezpieczne użytkowanie. Przegląd obejmuje w szczególności: ocenę stanu technicznego, kontrolę elementów bezpieczeństwa, sprawdzenia funkcjonalne oraz wymagane pomiary i testy (w zależności od typu wyrobu).

Jeżeli użytkownik zleca przeglądy podmiotowi innemu niż producent lub podmiot autoryzowany, producent może wymagać udostępnienia dokumentacji wykonanych czynności (protokołów, pomiarów, zaleceń, wykazu użytych części) w celu zapewnienia spójności informacji o stanie wyrobu.

Zasady serwisu

Czynności serwisowe (naprawy, regulacje, wymiany elementów, modernizacje, aktualizacje, kalibracje/wzorcowania, kontrole bezpieczeństwa) powinny być wykonywane wyłącznie przez producenta lub podmiot posiadający ważną autoryzację.

Po każdej czynności serwisowej wymagane jest sporządzenie protokołu oraz potwierdzenie, że urządzenie spełnia wymagania bezpieczeństwa i jest gotowe do dalszej eksploatacji.

Autoryzowane serwisy i zakresy autoryzacji

Podmiot	Miasto / obszar	NIP	Osoba	Nr autoryzacji	Ważne do	Kontakt
INMED S.A. – Serwis Centralny	Cała Polska	899-119-81-53	Łukasz Witos	INMED/AUTH/0001	-	serwis@inmed.pl 713 980 210
Zakres autoryzacji Systemy rurociągowe gazów medycznych Źródła gazów medycznych Sufitowe Jednostki Zaopatrzenia Medycznego Ścienne Jednostki Zaopatrzenia Medycznego Lampy operacyjne
IN-TECH	Cała Polska	915-134-43-28	Krzysztof Bębenek	INMED/AUTH/0002	do 2027	krzysztofbebenek78@o2.pl 697 311 481
Zakres autoryzacji Systemy rurociągowe gazów medycznych Źródła gazów medycznych Sufitowe Jednostki Zaopatrzenia Medycznego Ścienne Jednostki Zaopatrzenia Medycznego
INSTALL	Cała Polska	915-137-27-15	Sebastian Skrzek	INMED/AUTH/0003	do 2027	sebastians1947@wp.pl 785 826 288
Zakres autoryzacji Systemy rurociągowe gazów medycznych Źródła gazów medycznych Sufitowe Jednostki Zaopatrzenia Medycznego Ścienne Jednostki Zaopatrzenia Medycznego
Medpipe Sp. z o.o.	Cała Polska	851-316-85-65	Milena Koczergo	INMED/AUTH/0004	do 2027	serwis@medpipe.pl 534 150 293
Zakres autoryzacji Źródła gazów medycznych
Arkadiusz Zygmunt	Cała Polska	508-004-35-56	Arkadiusz Zygmunt	INMED/AUTH/0005	do 2027	arek997@onet.eu 663 094 809
Zakres autoryzacji Systemy rurociągowe gazów medycznych Źródła gazów medycznych Sufitowe Jednostki Zaopatrzenia Medycznego Ścienne Jednostki Zaopatrzenia Medycznego
VELDER	Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie	521-032-95-71	Janusz Grządko	INMED/AUTH/0006	do 2027	jgrzadko@velder.pl 602 516 626
Zakres autoryzacji Sufitowe Jednostki Zaopatrzenia Medycznego Ścienne Jednostki Zaopatrzenia Medycznego